晶心 | 流动比色皿 | 石英黑体流动比色皿 光程10mm 孔径Φ1.5mm

比色皿的正确选择：

1、比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱(紫外)区工作的比色皿,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
2、石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见光区域。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至2000nm的可见及近红外光谱区域。所以要根据使用波长选择比色皿。
3、在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
4、某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。

比色皿的配对：

● 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
● 在要测定的波长处，以空气或纯水为介质，测定其中一个比色皿的透光率，并设定其T=100%。
● 依次测定其余比色皿，在相同的波长和介质下，并要注意比色皿的方向。
● 其它的比色皿的T：99.5-100.5%的可配对。

比色皿怎么消毒：

一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：
● 用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
● 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
　　注: 高级分光光度计都采用专立技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)

比色皿注意事项：

比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

比色皿成组性测试：

在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

比色皿的洗涤方法：

随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
● 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
● 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
● 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。