Biosharp/白鲨 | SuperRed/GelRed核酸染料 | 500ul
产品特点： 1、无毒性：SuperRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾 姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。 2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。 3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲 液中极其稳定，耐光性强。 4、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 5、操作简单：与EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也 只需30 分钟...
使用方法：
1、胶染法（用法同EB）（推荐方法）
（1）制胶时加入SuperRed核酸染料（例如：每50 mL 琼脂糖溶液中加入5
μLSuperRed10,000×储液，以此比例类推）。
（2）按照常规方法进行电泳。
注意事项：
此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。
由于SuperRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待
溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SuperRed储液加到琼脂
糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SuperRed
兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。
如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的
凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2、泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用H2O将SuperRed10,000×储液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3×染色液。（例
如将15 μLSuperRed10,000×储液和5mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸
没凝胶。室温振荡染色30 min左右，Γ佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有
不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯酰胺含
量增加而延长。
注意事项：
用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
3×SuperRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
特别提醒：
如果您使用的是紫外成像仪，请选择SuperRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光
下观测，请选择SuperGreen。
在极少数情况下，质粒经某些酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议
同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
保存方法：
4℃避光保存，保质期 1 年