Biosharp/白鲨 | SuperRed/GelRed | 100ul

BS354A、BS354B--SuperRed.pdf

注意事项：

此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。

由于SuperRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待

溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SuperRed储液加到琼脂

糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SuperRed

兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。

如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的

凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2、泡染法

（1）按照常规方法进行电泳。

（2）用H2O将SuperRed10,000×储液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3×染色液。（例

如将15 μLSuperRed10,000×储液和5mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸

没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有

不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯酰胺含

量增加而延长。

注意事项：

用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

3×SuperRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别提醒：

如果您使用的是紫外成像仪，请选择SuperRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光

下观测，请选择SuperGreen。

在极少数情况下，质粒经某些酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议

同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

保存方法：

4℃避光保存，保质期 1 年